Пятница, 17.05.2024, 07:26

Приветствую Вас Гость

Мой сайт

Форма входа
Поиск
Календарь
«  Январь 2014  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
Архив записей
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 5
Мини-чат
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
    Главная » 2014 » Январь » 23 » Врожденное слабоумие (олигофрения) :: Фенилпировиноградная олигофрения диагностика
    05:19

    Врожденное слабоумие (олигофрения) :: Фенилпировиноградная олигофрения диагностика





    Врожденное слабоумие (олигофрения) - психическая умственная недоразвитость.Основными градациями являются - дебил, имбецил, идиот.

    Термин 'Врожденное слабоумие (олигофрения)' в описаниях болезней:
    • Отсталость умственная - ... Умственная недостаточность • Олигофрения...
      Синонимы • Умственная недостаточность • Олигофрения • Малоумие • Олигопсихия • Слабоумие врождённое. МКБ-10 • F70 Умственная отсталость лёгкой степени • F71 Умственная отсталость умеренная • F72 Умственная отсталость тяжёлая • F73 Умственная отсталость глубокая • F78 Другие формы умственной отсталости • F79 Умственная отсталость неуточнённая.

    • Фенилкетонурия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
      Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения) - наследственное заболевание обмена веществ, обусловленное дефицитом одного из ферментов обмена фенилаланина, сопровождающееся нарушением гидроксилирования аминокислоты фенилаланина в тирозин. В результате в организме больного ребёнка происходит постепенное накопление фенилаланина и его метаболитов, оказывающих токсическое действие на ЦНС с дальнейшей задержкой психического развития.

    • Акроостеолиз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
      • Синдром Ван-Богарта-Хоцея (*277150, r): акроостеолиз, маленькие пальцы кистей и стоп, гипоплазия дистальных отделов локтевой кости, уплощение переносицы, утолщение щёк, микрогнатия (маленькая верхняя челюсть), деформация ушных раковин, аномалии расположения зубов, отсутствие роста волос на подбородке, близорукость, астигматизм, умеренная олигофрения. • Синдром преждевременного старения Пенттинена (см. Прогерия).

    • Дистрофия мышечная Дюшенна - описание, диагностика, симптомы и...
      • Нейроэндокринные нарушения выявляют у 30-50% больных - синдром Иценко-Кушинга, адипозогенитальная дистрофия. • Психические нарушения - олигофрения в форме дебильности или имбецильности. • Клинические проявления мышечной дистрофии Беккера обычно начинаются в 10-15 лет. От мышечной дистрофии Дюшенна отличается доброкачественным течением и более поздним возникновением тяжёлых симптомов.

    • Склероз туберозный - описание, диагностика, симптомы и лечение...
      Клиническая картина разнообразна • Депигментированные пятна на коже конечностей и туловища, лучше различимые в УФ-свете • Участок шагреневой кожи в области поясницы • Подкожные узелки • Пятна цвета кофе с молоком • Подногтевые фибромы • Эпилептиформные судороги • Олигофрения • Вторичная гидроцефалия, вызванная глиоматозными разрастаниями мозга • Онкология: рабдомиома миокарда, множественные двусторонние почечные ангиомиолипомы, опухоль Вильмса, кардиальные и...

    • Ангидроз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
      тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [191315], r): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

    • Синдромы разные - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
      Рубинштейна синдром [#180849, 16p13.3, ген CREBBP (600140, коактиватор фактора транскрипции CREB), Г‚] - широкие большие пальцы кистей и стоп, характерное лицо (косой разрез глазных щелей, клювовидный нос, короткая верхняя губа, выступающая нижняя губа) и олигофрения в сочетании с множественными пороками развития. Синонимы: Рубинштейна-Тейби синдром, синдром широкого большого пальца стоп и кистей.

    Термин 'Врожденное слабоумие (олигофрения)' в описаниях мед.препаратов:
    • Пирацетам (Piracetam) - описание и инструкция.
      этанолом, морфином, барбитуратами, амфетамином; психоорганический синдром при хроническом алкоголизме; у детей - последствия перинатального поражения ЦНС, детский церебральный паралич, низкая обучаемость при психоорганическом синдроме, задержка умственного развития, олигофрения, расстройство речи, нарушение памяти, интеллектуальная недостаточность, церебрастения; серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия).

    • Пиритинол (Pyritinol) - описание и инструкция.
      к концентрации внимания, преждевременное наступление утомления, дефицит побуждений и мотиваций, аффективные нарушения; у детей - задержка психического развития, церебрастеническое расстройство, олигофрения, энцефалопатия. Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пеницилламину), психомоторное возбуждение, эпилепсия, состояние повышенной судорожной готовности, печеночная и/или почечная недостаточность, изменение картины периферической крови, диффузные...



    Источник: gipocrat.ru
    Просмотров: 365 | Добавил: ihavery | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 0
    Copyright MyCorp © 2024 | Создать бесплатный сайт с uCoz